2015年,吉林一家人因遗传病20年从不出门,论遗传病对人类的危害
世界上的疾病千奇百怪,有的被大众所熟知,有的甚至连名字都晦涩难懂。
在吉林省辽源市就有一个神秘的家族,这户人家共计8口人,而他们之中,竟有7口人连续20年都没出过家门。
当有人去调查时才发现,这竟然是因为遗传病导致的后果。
那这种病,到底是什么病?
这一家后来又怎样了呢?
神秘的家族
2015年,在吉林省辽源市某老旧的小区内,却一直流传着一个令人惊悚的传言。
在这座小区内,存在着一个神秘的住户,那里面常年居住着一群“怪物”,因为惧怕阳光,所以在20年内几乎从不出门。
而每当半夜时分,屋内就会传出渗人的声音。
所以小区内的人,都不敢靠近这一户人家。
可是没过多久,一个小伙子的出现,打破了这个谣言,而邻居们纷纷施出援手,帮助这一户人家。
他发现了什么?
发现秘密
有一天,小区的小伙赵斌下班回到了小区内,因为天色还早,所以他打算在小区内跑跑步,锻炼一下身体再回家里。
当赵斌跑到一户人家时,却是停了下来,因为他想起了传言中的那户人家就是这一家。
眼看太阳还没落山,于是他大着胆子走到了窗前,伸着脖子朝里面观望着。
屋内的光线很黑暗,看得不是很清楚,赵斌将手挡在了额头遮蔽一下阳光,这时他才看清了屋内的情况。
只见屋内有好几张床,这明显是一间卧室,而那些床上或躺、或倚着一些脑袋大、身材瘦骨嶙峋的人,像极了“骷髅人”。
而正在这时,赵斌看到一个眼神空洞的“骷髅人”,似乎是发现了他的存在,正缓缓地向他爬来。
赵斌当场就被吓了一跳,后退几步后,连忙跑回了自己的家中。
即使安全地到了家里,赵斌还是惊魂未定,连忙将此事告知了父母。
父母也听说过这个传言,于是边安慰赵斌一阵后,建议他将此事告知到小区业主群里,看看大家的意见。
愈演愈烈
这件事情在小区业主群里一经发布,顿时犹如激起了千层浪,这个话题也被大量的小区业主讨论了起来。
在随后的几天,时不时会有几名业主来到那户人家的窗前,探头朝里面看去。
每当有人看清楚里面的情况后,就会大叫一声连忙后退,这反应的情况,和赵斌当时一模一样。
有人说里面都是“怪物”,有人说里面都是“骷髅人”。
随着谣言四起,事态的发展渐渐地不可控起来,没过几天,此事就传到了网上。
调查真相
刘晶在当地是出了名的“好心人”,在网上很有知名度,她现在做的就是帮助一些遇到麻烦事、遇到困难的群众做一些力所能及的事情。
当刘晶看到这件事情后,信奉科学的她,哪里会相信什么鬼怪传说。
在刘晶的认知里,这户人家的背后必定会有其他的隐情,所以她来到了小区,准备调查一下事情的真相。
为了能够先了解一下情况,再找那户人家沟通,她找到了几位邻居打听情况,但打听到的情况却令她很震惊。
据一位常年居住于此的老人所说,这户人家早在30多年前就住在了这里,家中人口也不少。
但是自从20年前开始,他们就紧闭大门,几乎都没怎么出来过。
家中只有一个女儿还算正常,能出来上上班,买些日常用品照顾他们的生活。
怀揣着疑惑的心情,刘晶来到了那户人家,敲响了他们的房门。
不一会儿,房门就被人打开了,门后出现了一位40多岁的中年妇女。
中年妇女很是疑惑地问刘晶:“你找谁么?”
刘晶稳定住情绪后,礼貌地问候一声,就此也打开了话题,开始与她攀谈起来。
当中年妇女听说刘晶是一名“热心人”,要来采访她们的时候,心中似乎挣扎了一下,又扭过头看了看家里人,随后便同意了她的请求。
刘晶也见到了他们家人的状况,随着两人的话题深入,她才知道传言的背后,到底存在着什么问题。
事情的真相
原来,在这差不多50平的房子里,生活着一家8口人。
但这8口人,有7人却是瘦骨嶙峋,看着就像皮包骨的样子,而他们就待在床上或蹲在地上,几乎都不能正常地行走。
而这8口人中却只有一人是健康的,她就是开门的中年妇女,名叫原桂敏,是家中的小女儿,也是家中唯一一个经常出门的人。
家中的七旬老母亲虽然还能步履蹒跚地行走,但是她双眼无神,嘴唇外翻,就像行尸走肉一般。
她的大姐袁桂芝,由于身体骨骼发生病变,不能直立行走,只能蹲在地上慢慢挪动,这就是赵斌当时所见到的情况。
她的三姐看起来似乎正常一点,但实际上她的腿部逐渐开始僵化,有时甚至无法蹲下来。
而且她的双臂已经脱臼无法正常使用,以至于每次去方便的时候,还得二哥袁宝德和原桂敏去帮忙,平时也只能躺在床上不能起身。
家中还有一个男丁,他是袁家的小儿子,今年已经38岁了,同时也是家里病得最严重的人。
做为一个成年男性,体重才堪堪达到60斤,浑身的肌肉已经萎缩到看不见的地步,只能看见他的骨头架子。
家中的五个兄弟姐妹,也就原桂敏和二哥能够正常地生活,平时原桂敏就出去打工赚钱和买菜做饭,二哥袁宝德在家中照顾一家老小的生活起居。
所以,在外人看来,这家的情况却是挺怪的。
就是这样,这一家人靠着一个人微薄的工作和低保,硬生生蜗居在这里坚持了20多年。
神秘的病症
其实,他们的病症在多年前也走访过不少的地方,看过不少的医生,但就是找不到根治的结果。
后来,他们就所幸留在了这里,靠吃营养品来维持一下健康。
到了现在,原桂敏和二哥也有了犯病的征兆,恐怕再过几年,他们也要像家人一样,成为一个“骷髅人”了。
唯一值得庆幸的是,二哥袁宝德有个可爱的儿子“小袁宝”,从目前来看,他还是健健康康的。
这样的生活,能坚持20多年,真的让人敬佩,但是病总要去治疗,于是经过刘晶的宣传,此事也被广大的各行各业所关注。
一位健康研究所的方所长在听说了这件事情后,来到了他们家中查看病情。
起初方所长还以为,这只是一般的脊柱炎、风湿病、小儿麻痹症等情况。
但是经过他的研究发现,以上的猜测都不是正确的。
后来在一次了解中,方所长知道了病情的原因。
家中的老母亲杨继珍在年轻的时候发过一次高烧,那一次高烧久治不退,虽然后来被治好了,但是也落下了后遗症:脸部僵硬,胳膊使不上力气。
因为当时家里的条件不好,她也没去在意这件事情。
后来等她结婚生子后,身体渐渐就成了这个样子,而且还遗传给了孩子们。
一种世界医学难题
方所长听到此处后,找来了一名遗传学的专家何志义教授。
何教授经过对他们一家的身体检查后,确定这是一种非常罕见的基因突变,导致的肌肉变性遗传疾病。
这种疾病在目前的医疗界,仍没有攻破,所以他们的病症是无法根治的。
原桂敏疑惑地问:“那如何防止这种疾病的发生呢?”
何教授也给出了答案,唯一能避免疾病发生的方式,那就是他们停止生育。
这个结果让袁家人本来燃起的希望,又一次破灭了。
但是他们已经经历过20多年的时光了,所以对此种结果并没有显得多么悲伤。
只要知道了病因,他们也就满足了,他们唯一想做的就是坚强地活下去,不仅为了自己,也要给“小袁宝”一些生活的希望。
何教授将他们一家的患病基因收集了起来,希望有一天能够攻克这个难题。
而自此之后,小区的邻居们时常端碗带饭地去看望他们一家,力所能及地为他们家带来温暖与关怀。
此事也在网上得到了大量网友的同情,网友们自发组织捐款活动,将一份心意送到了袁家。
当地有关部门在了解他们家的情况后,立即派出了工作人员核实情况,并在核实后,为袁家办理了特困补助。
病情严重的4人每个月都能得到1268元的补助金,而其他人员则都能得到一定的救助金。
每年相关单位还会派出工作人员表示慰问,并送上4000元的慰问金。
2020年,在相关部门的协调下,免费为袁家的住所进行装修,并换上了地暖,使得原本阴暗的房间,变得温馨无比。
这样不仅能够改善他们的生活环境,还有助于他们的病情往好的一方面发展。
后记
这件事情的背后,有人间疾苦,也有人情温暖。
生老病死,人之常情,没有哪个人是不生病的。
人在生病的时候,那是人体机能出现了故障。
一个普普通通的感冒发烧,亦能造成严重的后果。
所以我们不管经历多小的病症,都要去认真地重视起来。
袁家的结局虽然很残酷,但是社会各界的态度证明,人间自有真情在,真情处处暖人怀。
人们的热心帮助,是我们喜闻乐见的事情。
也希望袁家人能够与病魔斗争到底,为他们的将来创造出无限的可能性。
论遗传病的危害,主要有以下几点:
第一,影响身体的健康发育:如唐氏综合症会出现智力低下、自闭症等情况;
第二,身体机能损害:如先天心脏病、血友病等,造成身体缺陷,导致危险的情况发生;
第三,遗传后代:一般具有遗传性质的疾病,会影响整个家族的健康和发展,对身体的危害比较大。