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  • 放射性药品管理办法最新版本【修订】
    放射性药品管理办法最新版本【修订】
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  • 中华人民共和国药品管理法实施条例最新版【全文】
    中华人民共和国药品管理法实施条例最新版【全文】
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  • 2021中华人民共和国药品管理法实施条例全文
    2021中华人民共和国药品管理法实施条例全文
    2021中华人民共和国药品管理法实施条例全文 第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》) 2021中华人民共和国药品管理法实施条例全文第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。...
  • 销售药品应当符合哪些要求?
    销售药品应当符合哪些要求?
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  • 2021最新药品流通监督管理办法全文
    2021最新药品流通监督管理办法全文
    国家食品药品监督管理局令 第 26 号 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予 第 26 号《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。局 长 邵明立二○○七年一月三十一日2021最新药品流通监督管理办法全文第一章 总 则第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序...
  • 2021年中华人民共和国药品管理法最新版【修订】
    2021年中华人民共和国药品管理法最新版【修订】
    2021年中华人民共和国药品管理法最新版【修订】 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 ensp; ensp;2001年 2021年中华人民共和国药品管理法最新版【修订】(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会...
  • 中华人民共和国药品管理法最新全文【2021修正】
    中华人民共和国药品管理法最新全文【2021修正】
    (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 ensp; ensp;2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海...
  • 中华人民共和国药品管理法释义:第四十八条内容、主旨及释
    中华人民共和国药品管理法释义:第四十八条内容、主旨及释
    中华人民共和国药品管理法释义:第四十八条内容、主旨及释 第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的 中华人民共和国药品管理法释义:第四十八条内容、主旨及释第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)...
    2020-11-12
  • 中华人民共和国药品管理法释义:第49条内容、主旨及释
    中华人民共和国药品管理法释义:第49条内容、主旨及释
    中华人民共和国药品管理法释义:第49条内容、主旨及释 第四十九条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的, 中华人民共和国药品管理法释义:第49条内容、主旨及释第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包...
  • 中华人民共和国药品管理法释义:第65条内容、主旨及释
    中华人民共和国药品管理法释义:第65条内容、主旨及释
    中华人民共和国药品管理法释义:第65条内容、主旨及释 第六十五条 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检 中华人民共和国药品管理法释义:第65条内容、主旨及释第六十五条 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采...
  • 中华人民共和国药品管理法释义最新全文
    中华人民共和国药品管理法释义最新全文
    中华人民共和国药品管理法释义最新全文目 录第一部分 绪 论第二部分 释 义第一章 总 则第二章 药品生产企业管理第三章 药品经营企业管理第四章 医疗机构的药剂管理第五章 药品管理第六章 药品包装的管理第七章 药品价格和广告的管理第八章 药品监督第九章 法律责任第十章 附 则第一部分 绪论 药品管理的法律依据全国人大常委会法制工作委员会副主任 卞耀武一、药品管理必须依法进行这里所指的药品管理,是国...
  • 药品流通监督管理办法最新【修订版】
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    《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。 药品流通监 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。药品流通监督管理办法最新【修订版】第一章 总 则第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理...
  • 药品经营质量管理规范实施细则最新【全文】
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    《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。 药品经营质量管 《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。药品经营质量管理规范实施细则最新【全文】第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》...
    2020-10-28
  • 医疗机构药品质量监督管理办法最新【全文】
    医疗机构药品质量监督管理办法最新【全文】
    医疗机构药品质量监督管理办法最新【全文】 (征求意见稿) 第一章 总 则 第一条(立法目的及依据) 为配合医药卫生体制改革, 医疗机构药品质量监督管理办法最新【全文】(征求意见稿)第一章 总 则第一条(立法目的及依据) 为配合医药卫生体制改革,积极推进国家基本药物制度,加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华...
  • 药品进口管理办法最新【全文】
    药品进口管理办法最新【全文】
    《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。 国家食品药 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。国家食品药品监督管理局局长 郑筱萸中华人民共和国海关总署署长 牟新生二○○三年八月十八日药品进口管理办法最新【全文】第一章 总 则第一条 为规范药品...